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100人浏览 2024-11-04 09:01:20
1.4 化学实验常用仪器与基本操作
一、常见仪器及其用途
1. 实验室常用仪器分类总结
（1）直接加热：
（2）垫陶土网加热：
（3）存放仪器：
（4）热源：
（5） 计量仪器：
（6）注入液体仪器：
（7）夹持仪器：
（8）取用仪器：
（9）其他仪器：
2.常见仪器使用分类
（1）反应仪器：①直接加热：试管、蒸发皿、燃烧匙、坩埚；②垫陶土网间接加热：烧杯、锥形瓶、烧瓶
（2）取用仪器：①粉末固体：药匙；②块状固体：镊子；③少量液体：胶头滴管；④一定量液体：量筒
（3）存放仪器：①固体：广口瓶；②液体：细口瓶、滴瓶；③气体：集气瓶
（4）计量仪器：托盘天平、量筒
（5）添加液体仪器：漏斗、长颈漏斗、分液漏斗
（6）加热仪器：酒精灯、酒精喷灯
（7）其他仪器：水槽、玻璃棒、陶土网
3.常见仪器、用途及注意事项
仪器名称 | 图形 | 用途 | 注意事项 | |
加热仪器 | 试管 (直接加热) | 在常温或加热时用作少量试剂的反应容器 | ①加热前应先预热；②加热固体时试管口要略向下倾斜,加热液体时液体体积不能超过试管容积的 | |
蒸发皿 (直接加热) | 用于少量溶液的蒸发、浓缩和结晶 | ①取、放时应使用坩埚钳,不可用手直接拿;②蒸发溶液时注意及时搅拌,以防液体局部受热,四处飞溅. | ||
烧杯 (间接加热) | ①配制溶液;②作较多量试剂的反应容器;③过滤时盛接滤液 | 加热时,应放在陶土网上,使其均匀受热 | ||
酒精灯 | 用于实验中加热 | ①酒精量不应超过灯壶容积的 ,不得少于 ;②严禁向燃着的酒精灯内添加酒精;③加热时,应使用外焰;④禁止用燃着的酒精灯去引燃另一只酒精灯;⑤熄灭酒精灯时,必须用灯帽盖灭,不可用嘴吹灭 | ||
试管夹 | 用于实验中夹持试管 | 夹试管时夹的位置应距离试管口约 处 | ||
测量仪器 | 量筒 | 量取液体体积,经常与胶头滴管一起使用 | 不能加热,也不能用作反应容器;读数时视线应与液体凹液面的最低处保持水平 | |
托盘天平 | 称量药品 | ①称量时“左物右码”;精确度为0.1 g; ②应用镊子夹取砝码 | ||
漏斗 | 普通 漏斗 | 用于过滤或向小口容器里加液体 | ①过滤时注意一贴、二低、三靠; ②过滤时要用玻璃棒引流 | |
长颈漏斗 | 注入液体 | 长颈漏斗的下端管口要插入液面以下,形成液封,避免产生的气体从长颈漏斗口逸出 | ||
分液漏斗 | 注入液体 | 分液漏斗的下端管口不必插入液面以下,可控制液体的滴加量和滴加速度 | ||
辅助仪器 | 胶头滴管 | 用于吸取和滴加少量液体 | ①滴液时,滴管应竖直悬空放在容器口的上方;②取液后,保持胶帽在上,不要平放或倒置,防止液体倒流,玷污或腐蚀胶帽 | |
玻璃棒 | 搅拌(溶解、蒸发)、引流(过滤、转移液体)或蘸取液体(测定溶液的pH) | 搅拌时切勿碰到器壁 | ||
盛放药品的仪器 | 集气瓶 | 收集或储存少量气体;进行物质和气体间的反应 | 不能加热;用于某些固体物质在气体中的燃烧反应时,集气瓶内要放入少量水或铺一层细沙,防止受热不均炸裂 | |
细口瓶、 广口瓶 | 细口瓶储存液体药品,广口瓶储存固体药品 | 取用试剂时,瓶塞应倒放在桌面上,不能弄脏,防止污染试剂 | ||
二、实验基本操作
1.药品的取用
（1）药品的取用原则
①“三不”原则：不直接用手接触药品；不将鼻孔凑到容器口闻药品气味；不品尝药品味道。
②取用药品用量：严格按照实验规定用量；未指明用量时，取最少用量：固体药品只需 盖满试管底部 ，液体药品取 1~2 mL。
③实验后剩余药品做到“三不”原则：不放回原瓶；不随意丢弃；不带出实验室。
（2）取用药品的方法
①固体药品取用方法：
固体通常放置在广口瓶中，取固体药品一般用药匙，有些较大的块状药品(如石灰石、锌粒等)可用镊子夹取。
a.取用块状药品或金属颗粒，操作时做到“一横二放三慢”
b.粉末状固体药品：操作时，做到“一斜二送三直立”
②液体药品方法
a.较多量用细口瓶倾倒液体药品
液体药品盛放在 细口瓶 中，标签朝向 手心；瓶口 紧挨 试管口；试管稍稍 倾斜；塞子 倒放 在桌面
b.较少量用胶头滴管吸取
取少量液体药品时，用 胶头滴管 ，使用时保持在胶帽在上；滴管下端不能伸入容器内，不能接触容器壁，应 竖直悬空 在容器正上方
c.定量用量筒量取
首先向量筒内倾倒液体，在接近刻度线时改用 胶头滴管 滴加至刻度线；读数时量筒应 放平 ，视线要与液体 凹液面最低处 保持水平
2.物质的加热
（1）能用于直接加热的仪器：试管、蒸发皿、燃烧匙、坩埚等。
（2）能间接加热的仪器： 烧杯 、烧瓶、锥形瓶等。
（3）不能用于加热的仪器： 量筒 、集气瓶、漏斗等。
（4）加热操作
①固体加热：
试管口应略向下倾斜，以防止 冷凝水倒流使试管炸裂 ，加热时先给试管 预热 ，目的是防止 试管受热不均炸裂
②液体加热：
试管与水平方向成 45 °，外壁保持 干燥 ，试管口不要对着自己或者他人，试管夹应夹持在试管的 中上部 或者距离关口 1/3 处，液体的量不能超过试管容积的 1/3 ，同时用酒精灯的 外焰 进行加热
3.过滤
（1）目的：过滤时分离固体与液体的一种方法。
（2）仪器： 漏斗 、烧杯、 玻璃棒 、铁架台
（3）操作要点：
一贴： 滤纸紧贴漏斗内壁 ；
二低：滤纸边缘低于漏斗边缘； 滤液边缘低于滤纸边缘 ；
三靠：烧杯紧靠玻璃棒； 玻璃棒紧靠三层滤纸 ；漏斗下端紧靠烧杯内壁。
【特别提醒】过滤后滤液仍然浑浊的原因：滤纸破损、滤液边缘高于滤纸边缘、滤纸与漏斗之间有气泡等。
4.蒸发
（1）仪器：蒸发皿、铁架台、酒精灯、玻璃棒、坩埚钳、石棉网
（2）操作：
①放好酒精灯，根据酒精灯高度调节铁圈位置；
②放好蒸发皿，倒入待蒸发液体；
③加热蒸发，不断用玻璃棒搅拌，防止由于 局部温度过高，造成液滴飞溅 ；
④ 蒸发皿中出现较多固体时 ，停止加热。
5.仪器的连接
（1）顺序：一般从左到右，从上到下。
（2）将玻璃管跟橡胶管或橡皮塞连接时，一般是将玻璃管插入的一段放入水中润湿，然后用一手拿橡胶管或橡皮塞，另一只手拿玻璃管轻轻转动，插入橡皮管或橡皮塞。
6.气密性检查
常用方法：连接好仪器，把导管一端插入水中，用手掌紧贴容器外壁或用酒精灯给容器加热。若导管口有气泡冒出，松开手掌，水进入导管中形成一段水柱，说明装置不漏气。
7.玻璃仪器的洗涤
（1）洗净标准： 洗过的玻璃仪器内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下 。
（2）洗涤方法：一般情况，用水冲洗或者用试管刷刷洗；油污：用热纯碱溶液或洗衣粉洗涤；难溶固体：用相应的化学试剂洗涤。
三、化学实验规则与化学实验安全要求
（1）易燃易爆药品与有强氧化性的物质要分开放置并远离火源。
（2）酸液不慎洒在桌子上应先用3%~5%的碳酸氢钠溶液中和，再用水冲洗。酸液不慎洒在皮肤上先用水冲洗，再用3%~5%的碳酸氢钠溶液冲洗。
（3）若浓硫酸不慎洒在皮肤上应先用大量水冲洗，再用 3%~5%的碳酸氢钠溶液冲洗（浓硫酸遇水会反应，所以要用大量的水）。
（4）碱溶液不慎洒在桌子上，应先用醋酸冲洗，再用水冲洗，碱溶液不慎洒在皮肤上，应先用水清洗，再用硼酸溶液冲洗。
（5）若只有少量的酸液或碱液洒在桌子上，用湿抹布擦干净，再用水冲洗抹布。
（6）若眼睛里溅进了稀硫酸或稀硫酸溶液，要立即用水清洗，必要时请医生治疗，若溅进浓酸或浓碱溶液，应立即送医院诊治。
（7）取药品要做到“三不原则”
①不摸（不用手摸） ②不尝（不品尝任何药品） ③不闻（不直接闻气体，应用招气入鼻法）
（8）取用量：按实验所需取用量，如果没有指明用量，则取用少量。固体：盖满试管底部；液体：取1~2mL为宜。
（9）实验剩余的药品“三不一要”
①不要放回原瓶 ②不要随意丢弃 ③不要带出实验室 ④要放到指定的容器内。
（10）药品用好后，将试剂瓶放到原处，并使标签向外。
